药监局是干什么的 就业总结 搜课文化 搜课文化 | 发布2021-06-03 中华人民共和国国家食品药品监督管理局(CFDA), 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、等管理的稽查制度并组织实施,组织...
会议指出,当前药品流通监管面临新形势,各级药监部门要落实“四个最严”要求,坚持问题导向,强化风险研判和风险防控,压实企业主体责任和属地监管责任。会议强调,要深入开展药品经营和使用环节专项检查,严厉打击非法渠道购进药品等违法违规行为;要坚持线上线下一体化监管,持续强化药品网络销售监测,督促第三方平台严格自...
在做好监管工作的同时,省药监局武汉分局充分发挥服务职能,自2019年成立以来,通过提供政策法规咨询、技术支持等服务,帮助企业解决实际问题,助力我省医药产业的高质量发展。 2022年5月,省药监局武汉分局辖区内的一家化妆品生产企业突遇大火,整个厂房被烧毁,公司...
国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告(2024年第48号)《药品经营和使用质量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号,以下简称《办法》)已发布实施。为进一步加强药品经营环节监管,规范药品经营许可管理,保障药品经营环节质量安全,现就有关事宜公告如下:一、申请新开办药品批发企业的,应当...
国家药监局简介 国家药监局 一、国家药品监督管理演变 中华人民共和国国家药品监督管理局,是国家市场监督管理总局管理的国家局,为副部级。其下属机构为副司局级。 改革开放40年以来,药监系统经历了8次变迁,政策体系愈加完善。 1978年,成立药品监管总局,直属国务院。
国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》的通告(2023年第56号) 药物临床试验机构监督检查办法(试行) 第一章总则 第一条为规范药物临床试验机构监督检查工作,加强药物临床试验管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》以及《药品注册管理办法》《药物临床试验机构管理规定》...
国家药监局14日发布通告称,在2024年国家化妆品抽样检验工作中,经浙江省食品药品检验研究院等单位检验,产品标签标示为广州威妮雅化妆品有限公司生产的美丝悦护理染发霜(咖啡色)等20批次化妆品不符合规定,检出《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定的禁用原料。
2月23日,国家药监局关于印发药品监督管理行政处罚裁量适用规则的通知 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局: 《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》已经国家药品监督管理局局务会议审议通过,现予印发,请结合实际认真贯彻落实。 国家药监...
10月18日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署开展生物制品分段生产改革试点工作,审议通过《生物制品分段生产试点工作方案》。会议指出,党中央、国务院高度重视生物医药产业高质量发展,开展生物制品分段生产改革试点是药品监管部门贯彻落实党的二十届三中全会精神,在医药领域扩大对外开放合作,推动医药产业...
药监局主要工作是:1、负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下...