解析:甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,呈X连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病,发病率约为1/5000的男性活婴。女性患者极为罕见。故选A。因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血过程的第一阶段中的凝血活酶生成减少...
甲型血友病又叫血友病A,又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症,呈X连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病,发病率约为5000分之一的男性活婴。是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病。 临床症状 出血症状为甲型血友病的主要表现,终身于轻微损伤...
血友病a危害 饶进主任医师 成都大学附属医院 甲型血友病的科普语音更多» 李方方主治医师 血液内科开封市中心医院 擅长:蛋白尿,肾病综合征,白血病,贫血,淋巴瘤,血小板减少症 00:00/00:00 甲型血友病是什么 甲型血友病是指由于缺乏凝血因子八因子而导致的一种出血性疾病。如果是缺乏凝血因子九因子则称之为乙型血友...
血友病甲(hemophilia A,HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。早在公元2世纪,犹太法典已有类似血友病遗传的记载,男孩包皮环切术后出血,他的同母兄弟做包皮环切术有出血的危险。19世纪Schonlein开始使用血友病(hemophilia)...
甲型血友病是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是凝血因子VIII缺乏或功能异常。 1. 病因:是由于遗传基因突变导致凝血因子VIII的合成或功能异常。这是一种X连锁遗传病,通常由母亲传给儿子。女性虽然也可以携带突变基因,但通常不会表现出明显的症状。 2. 临床表现:常见的临床症状包括皮肤和粘膜的淤血、瘀斑、关节出血和骨...
甲型血友病是什么病 甲型血友病与凝血因子Ⅷ缺乏有关,也叫做抗血友病球蛋白缺乏症,其遗传方式为性染色体隐性遗传,女性携带致病基因,男性发病。这种病需通过实验室检查及基因检查来确诊,利用生物学技术来确定基因突变点及形式,可于产前进行诊断。 甲型血友病有哪些症状 ...
甲型血友病是一种遗传性的疾病,属于X染色体连锁隐性遗传性疾病,又称为遗传性抗血友病球蛋白缺乏症。在...
血友病甲型的症状主要与出血有关,患者可能会经历以下症状:轻微外伤后的出血不止、自发性出血,如关节...
血友病甲是一种亚型,也是一种临床表现轻微的类型。如果没有明显的临床表现,就足以避免日常生活中的颠簸...